Valido reivindica la Ley ELA como “un acto de justicia social” con los enfermos y sus familias

La diputada de Coalición Canaria celebra la aprobación por unanimidad de la atención integral a las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica Canarias contabiliza 106 enfermos de ELA, con 72 casos en el periodo 2019-2022, lo que supone una tasa de crecimiento anual del 27,87%

La diputada de Coalición Canaria (CC), Cristina Valido, ha apoyado la aprobación en el Congreso de una proposición de Ley Orgánica para la atención integral de las necesidades de las personas afectadas por la enfermedad de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Con su voto a favor de esta importante iniciativa parlamentaria en la Cámara Baja, Cristina Valido ha puesto en valor lo que definió como “un acto de justicia social con todas las personas enfermas de ELA y también para todos sus familiares”.

En esta línea, Cristina Valido ha destacado la necesidad de “dar respuesta real y efectiva” a las miles de personas que están afectadas por algún tipo de enfermedad neurodegenerativa, “y en particular”, señaló la parlamentaria de Coalición Canaria, “a los hombres y mujeres que padecen Esclerosis Lateral Amiotrófica”. “Esta iniciativa parlamentaria, que es necesaria desde hace mucho tiempo, responde a una demanda social de justicia que no solo afecta directamente a las miles de personas que sufren esta dolorosa enfermedad”, preció la parlamentaria nacionalista canaria, “sino también a sus familiares directos, a sus amigos y, por supuesto, a todos aquellas personas que en el plano profesional se encargan de los cuidados cotidianos de los enfermos”.

Valido destacó la relevancia social de esta enfermedad neurodegenerativa y explicó que la demanda legislativa viene justificada por al incidencia de este tipo de mal en nuestra sociedad. “Solo en Canarias hay registrados 106 casos de ELA, de los 72 casos corresponden al periodo 2019-2022, lo que supone una tasa de crecimiento anual del 27,87%”, señaló la diputada nacionalista antes de explicar que los condicionantes geográficos y socio-económicos en las islas también son un aspecto clave para comprender su incidencia social.

“El calado social que este tipo de enfermedades es indiscutible a nivel estatal, pero en territorios singulares como Canarias la propia naturaleza insular del archipiélago dificulta mucho el traslado de los pacientes o el mismo traslado de las personas encargadas de sus cuidados”, señaló Cristina Valido ante una realidad que contabiliza 65 enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica que viven en Tenerife, otros 34 en Gran Canaria, cuatro en Fuerteventura y dos en Lanzarote, según datos correspondientes al año 2023 recogidos por la asociación Teidela dentro de su proyecto ‘Cosiendo la ELA en Canarias’.

A nivel estatal, abundó Cristina Valido, la prevalencia de la ELA alcanzó en el año 2021 una cifra de 6,5 casos por cada 100.000 habitantes, lo que supone que más de tres mil personas (con un 55% de pacientes masculinos y 45% femeninos) estén afectadas por esta grave enfermedad neurodegenerativa. En este sentido, la diputada de Coalición Canaria destacó también que la ELA tiene un elevado impacto social, sanitario, laboral y económico no solo en el colectivo de enfermos sino en el conjunto de la población porque, indicó, “va a seguir aumentando debido al progresivo envejecimiento poblacional”.